「體質」是由老祖宗遺傳而來的一種個體特質,與我們的生活習慣、對環境的反應、潛能的開發及疾病的易感性,以及對藥物或其它化學物質代謝速率等息息相關。疾病與基因遺傳、生活習慣(含飲食)與環境因素長期交互作用後產生病理變化導致疾病。因此我們做基因檢測的主要目的是知道如何找出最佳化策略,進而積極改善生活習慣達成早期預防,避免疾病發生,如同中醫所說:「上醫,醫未病!」(版權金萬林)
聖諦亞健康管理中心針對一般健康或亞健康民眾的日常預防,推出非侵入性體質評估基因檢測,只需要收集漱口後的漱口液,不需抽血,透過最新的基因科技及生醫大數據分析,讓您清楚瞭解到自己的個人體質,藉由後天的改變,調整自己的生活習慣及飲食,調節基因表現,降低疾病發生風險!
2014年對雙胞胎的研究表明,個體間大約60%的皮膚老化差異可歸因於遺傳因素, 40%則歸因於環境因素,例如吸菸、額外營養補充品或肌膚保養品。經由皮膚護理DNA測試,分析您的遺傳因素如何影響皮膚特性,如營養吸收、肌膚彈性和抗氧化能力等,這些在皮膚衰老過程中起著關鍵作用。我們採用國際公認最精確的檢測技術,將基因檢測應用於護膚、美容、營養、個人化醫療等相關領域,希望能協助您有更好的美容保養計畫。
在科學上已證明每個人的肌膚有不同的特徵,需要不同的護理方案。因此,”個人化美容護理” 的第一步──皮膚護理基因檢測。此檢測的目標是將某些皮膚特性相關的基因特徵進行分類,以提供個人化的皮膚護理及抗衰老療法;透過每個人的皮膚基因遺傳體質找到導致皮膚老化的關鍵基因,專業人員就可以專注於改善導致皮膚老化的內在因素,並找到維持皮膚健康的個人化解決方案。藉由這種方式,可以減緩皮膚老化,讓我們看起來更年輕。
發炎反應是皮膚抵禦外部物質(如細菌和化學物質)的第一道防線。在短時間內,發炎反應是有益的;一旦相關基因發生變化,可能會加劇發炎反應,並可能引起不必要的發炎反應和皮膚損傷。
過度暴露於紫外線會導致早期皮膚老化;經常性紫外線損傷會破壞表皮細胞的DNA,導致持續的發炎反應和身體組織的氧化自由基增加,將會引起皮膚狀態的改變以及色素沉澱(老年斑、褐斑或雀斑等)。
肌膚的彈性和血液循環密切相關,血流不暢可能引起色素沉澱或肌膚搔癢,皮膚可能發炎、發紅、萎縮、硬化缺乏彈性或乾燥。
自由基是細胞氧化引發細胞衰老的主要原因之一。對這些自由基最有力的防禦是我們的抗氧化基因。外界環境太多的自由基會對我們皮膚的每一層造成嚴重損害,包括下表皮、真皮和特別脆弱的表皮,使肌膚看起來衰老不平順。
維生素的充分吸收是公認肌膚健康的原因之一,維生素A、B、C是維持肌膚健康、加強細胞與黏膜保護及再生的重要輔酶,不能夠充分攝取會加速肌膚衰老過程。其中,維生素A、B吸收代謝受到基因影響非常大,某些基因特徵的攜帶者可能需要增加攝取量或選用更好吸收的替代品,才能夠維持肌膚修復力。
體重管理如何更有效率,如何瘦得健康,如何健康得瘦會是我們共通的課題,透過基因檢測清楚分析體質傾向,斷糖飲食適合我嗎? 生酮飲食適合我嗎? 還是睡覺都會瘦?
在科學期刊《Obesity》發表了一項臨床研究,研究人員研究基因遺傳與飲食偏好之間的聯繫。該研究的結論是:確實有些基因特徵可能在遺傳上影響人的飲食傾向,促使人更偏愛高脂肪類飲食,這可能會使他們更容易患肥胖症!
在科學期刊《Appetite》也發表過基因特徵引導的高精緻糖飲食喜好(PMID: 27475756),帶有這類型基因特徵的人平均體重也確實較高。如果結合個人某些營養代謝低落的基因特徵可能會導致體重過重或成為代謝類疾病的高危險群。
不管是喜愛脂肪或是喜愛糖份,我們都能在自己日常飲食的選擇上更有概念,亦或是讓專業人員更好的為我們設計個人化的體重體脂管理方案,照顧我們的健康和維持標準的腰圍,遠離不當減重與復胖!
您知道要千杯不醉成為酒中仙,其實也是我們天生註定的嗎?
這種飲酒過後臉紅的現象,其實是由酒精(乙醇)代謝不完全引起的。
飲酒後,酒精經腸胃道吸收進入體內循環,接下來會在肝臟進行代謝,首先,乙醇會經由乙醇去氫酶(ADH1B基因)代謝成乙醛,接下來乙醛再經由乙醛去氫酶(ALDH2基因)代謝成乙酸,最後乙酸再進入人體能量代謝循環分解成二氧化碳跟水排出體外,這是人體酒精代謝主要途徑。一旦帶有這兩個基因的變異,會有與酒精相關的敏感性反應,包括臉部潮紅和嚴重宿醉。
同時帶有這類基因特質者,若有酗酒傾向也往往較容易發生肝臟方面的疾病,或成為頭頸癌的高風險群。
癌症高居台灣10大死因之首,每年奪走4 萬多人的生命,影響病患和家人之生活品質,也造成龐大的醫療費用支出。
如何有效防治癌症,是台灣當前重要的醫療照護課題之一。透過基因檢測可以提早發掘部分癌症風險,藉由專業醫師協助持續監測,是達成癌症防治、提升個人生活品質,以及個人資產配置的重要依據。癌症風險基因檢測是癌症防治的基礎。
阿茲海默症的風險被認為來自多基因遺傳影響,但主要影響的基因為APOE和TREM2基因,其餘大多數基因對阿茲海默症發病風險影響要小得多。APOE的特殊點位變異組ε4大幅增加阿茲海默症的風險,不同人種間略有差異;另一個特殊點位變異組ε2則對阿茲海默症可能有保護作用,但與家族性第三型高血脂蛋白血症有高度相關。
一般而言,只要帶有一個APOE-ε4就會增加3倍的風險,而APOE-ε4/ APOE-ε4 更是增加約10倍風險。大約有1/4的人口帶有至少一個APOE-ε4,有一半以上的人口為APOE-ε3/ APOE-ε3,即對阿茲海默症的風險不增加也不具有保護作用。部分研究指出,APOE-ε4的影響僅在60歲後顯著影響記憶認知,在20歲到60歲之間與不攜帶APOE-ε4變異的人一樣,但這部分研究還有爭議。此外,大腦中的抗發炎基因-TREM2基因若發生變異也會使發病風險提高約2~5倍。
在現代科學中,我們可以利用基因定序的技術,提早得知自己是否帶有該疾病的風險,提早預防並規劃個人化健康管理。